용액, 수용액의 특징
용액
-용액(solution) : 용매에 하나 이상의 용질이 균일하게 혼합되어 있는 상태 (용질+용매)
-용질(solute) : 녹여진 물질
-용매(solvent) : 혼합물에서 가장 많은 성분. 녹이는 물질
ex. 공기(용액)=N2(78%로 가장 많으니 용매)+ O2, Ar, CO2(용질)
용액의 조성
-몰농도(molarity, M): 1L의 용액에 존재하는 용질의 몰수 (mol/L, M)
-표준용액: 농도를 아는 용액. 부피플라스크를 이용
-묽힘(dilution): 용질의 몰수(MV)는 유지됨을 이용 MV=M'V' 측정피펫을 이용
용매로서의 물
O-H 사이 극성 공유결합 > 극성분자
O가 전기음성도가 더 크다 - 약간의 음전하, H는 약간의 양전하
수화
부분적 전하가 이온성 고체나 비이온성 극성 물질에 끌림 > 녹임
비수용성(비극성인 지방 분자 등)은 상호작용이 없으니 녹이지 못함
*이온성 고체 | *비이온성 극성 물질 |
고체 상태 이온 간 상호작용이, 물-이온 간 상호작용으로 바뀜 > 독립적 이온으로 분해 | 극성결합의 부분전하가, 물의 부분적 전하와 상호작용 |
에탄올 C2H5OH |
수용액 - 센 전해질, 약한 전해질
아레니우스의 이온설 - 용액의 전도도는 이온 때문이다
센 전해질 | 약전해질 | 비전해질 |
물에 녹았을 때 완전히 이온으로 분리 (즉, 거의 다 해리) -물에 녹는 염, 센 산, 센 염기 |
아주 적은 양만 이온 -약산, 약염기 |
이온이 생성되지 않고 그저 분산 ex. 에탄올(C2H5OH), 설탕C12H22O11) 등 비이온성 극성 물질 |
*산 염기
강산, 약산, 강염기, 약염기
강산 HCl, HNO3, H2SO4, HClO4 |
강염기 NaOH, KOH, Ca(OH)2, Ba(OH)2 |
약산 HC2H3O2(아세트산), HF, HCOOH, H2CO3 |
약염기 NH3, Al(OH)3, Mg(OH)2 |
산 염기 정의
*아레니우스: H+, OH-
*브뢴스테드-로리: 양성자 주개, 받개
*루이스: 비공유 전자쌍 받개, 주개
화학반응의 종류
용액에서의 화학반응은 이렇게 3가지가 대부분이다
1. 침전 반응
2. 중화 반응
3. 산화-환원 반응
침전 반응 (precipitation reaction)
두 용액이 섞여 불용성 물질이 만들어져, 용액 내에서 고체로 분리되는 반응
★용해도 예측 규칙 참고★
반응식의 종류
-화학식 반응식: 실제 형태 X
-완전 이온 반응식: 실제 형태 반영 - 즉, 녹는 애들은 이온으로 나타냄
-알짜이온 반응식: 구경꾼 이온은 제외
*완전 이온에서 (s)까지 이온으로 나타내지 않도록 주의
산-염기 반응 = 중화 반응 (neutralization reaction)
비전해질인 물 > 이온(H+, OH-)보다 H2O(l) 형태로 존재함
H+(aq) + OH-(aq) -> H2O(l)
*약산과 강염기
아세트산은 1%만 해리, KOH는 완전히 해리
그러나 OH-는 양성자 친화력이 강해, 아세트산 분자로부터 양성자를 빼앗아 올 수 있다.
*HC2H3O2는 이온화되지 않기 때문에, 알짜 이온 반응식이나 완전 이온 반응식에서 이온 상태로 나타내지 않는다
적정(titration)
-적정: 뷰렛으로 농도를 알고 있는 시약(적정시약 titrant)을
분석하려는 물질의 용액(분석시약 analyte)에 가해, 물질의 양을 측정
-당량점(equivalent point): 적정이 완결되는 점, 즉 화학량론적 종말점
-종말점(endpoint): 지시약의 색이 변화하는 시점
산화-환원 반응
전자가 이동하는 반응 ex. 연소, 광합성, 이온성 고체...
-산화: 전자를 잃음(산화수 증가) - 환원제
-환원: 전자를 얻음(산화수 감소) - 산화
산화상태(산화수)
전기음성도가 큰 것에 모든 전자를 할당
★산화 환원 반응식 균형 맞추기 3가지 정리★
-일반적 조건에서 산화수 이용
-산성 용액에서
-염기성 용액에서
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