전체 글48 유기화학 강의 15. Ether Epoxide Thiol Sulfide 유기화학 무료 강의 https://youtu.be/Ha77kVr2Hv8?si=9mC0lRqybURcotWg 00:25 Ether의 명명법과 성질01:40 Ether의 합성법05:05 Ether의 합성법 연습문제08:25 Ether의 반응10:08 Ether의 반응 연습문제 13:25 Epoxide의 명명법과 성질14:50 Epoxide의 합성법16:40 Epoxide의 반응20:40 Epoxide의 반응 연습문제 25:35 Thiol, Sulfide의 명명법26:55 Thiol, Sulfide의 합성, 반응 2025. 1. 5. 유기화학 강의 14. 알코올 Alcohol 00:10 알코올 명명법, 성질 04:50 알코올 합성법 - 카보닐 화합물 환원 등13:00 알코올 보호 (TMSCl로)14:20 알코올 합성 연습문제 18:26 알코올의 반응 22:10 알코올의 반응 연습문제 SOCl2 POCl3 PBr3 2025. 1. 5. 유기화학 강의 13. 벤젠 유기화학 무료 강의 00:30 성질 02:50 방향족조건 09:40 방향족명명법 12:00 친전자성치환반응 17:40 작용기효과 28:00 친전자성치환 연습문제 32:30 친핵성치환반응 36:10 친핵성치환 연습문제 39:30 기타반응 41:00 역합성문제 2025. 1. 5. 유기화학 강의 12. 콘쥬게이션 화합물 유기화학 강의 - 콘쥬게이션 화합물 유기화학 무료강의입니다. -콘쥬게이션 화합물 구조-콘쥬게이션 화합물이 안정한 이유-콘쥬게이션 화합물의 합성 -콘쥬게이션 화합물의 친전자성 첨가반응-Diene 중합체-Diels Alder 고리화 첨가 반응 (endo cis) 00:28 콘쥬게이션 화합물의 특징, 합성법04:28 친전자성 첨가반응08:36 Diene 중합체09:40 Diels Alder 고리화 첨가 반응 2025. 1. 5. 유기화학 강의 11. 합성 연습 문제 SN2 SN1 E2 E1 치환제거반응부터알케인 알켄 알카인라디칼까지종합 합성 연습문제 강의입니다. 2025. 1. 4. [유기 화학] 9. Radical 반응 영상 강의 라디칼의 특성 라디칼(Radical)이란? 홀전자를 가진 분자주로 homolytic cleavage하면 생김 탄소 라디칼 구조의 특징탄소 양이온 ~ 탄소 음이온의 중간과도 같은 구조이다 탄소 양이온의 trigonal planar처럼 이해하거나탄소 음이온의 trigonal pyramidal인데 빠르게 뒤집히는 상태라고 보면 된다.둘 중 어느 쪽이든 racemic한 성질을 가진다 라디칼의 안정성탄소 양이온의 안정성과 동일하게 생각하면 된다benzyl allyl 3차 2차 1차 methyl aryl vinyl .. 라디칼 반응의 기본개념 -라디칼 반응의 6 패턴, 공명-homolytic cleavage - couplingaddition to a pi bond - eliminatio.. 2024. 7. 31. [유기 화학] 8. Alkyne 첨가 반응 영상강의 ▲ Alkyne의 명명법과 성질 1. 모체는 3중결합이 있는 것 中 가장 긴 것이어야 한다.3중 없는 것 중 더 긴게 있더라도.. 걘 모체가 될 수 없음-yne으로 끝내고, 3중결합의 번호를 함께 써준다ex. 2-heptyne 혹은 hept-2-yne 사진 속 예제는 예를 들어서 1. 3중 결합 있는 것 중 가장 긴 건 6개 >> hexyne2. 첫 작용기 숫자 최소가 되도록 번호 매김 >>hex-3-yne3. 작용기들 이름 매기고, 알파벳 순으로 나열 >> 2-methylhex-3-yne alkyne의 3중결합은 sp 오비탈의 시그마 결합 하나, p 오비탈의 파이 결합 2개 >> 3중결합 * 전자가 3중결합에 많아서 base나 nucleophile로 작용 가능 >> 치환 반응.. 2024. 7. 29. [유기 화학] 7. Alkene 첨가 반응 영상강의 Alkene의 명명법과 성질 Alkane과 다른 점 몇 가지만 알면 된다. 1. 모체는 2중결합이 있는 것 中 가장 긴 것이어야 한다.2중 없는 것 중 더 긴게 있더라도.. 걘 모체가 될 수 없음-ene으로 끝내고, 2중결합의 번호를 함께 써준다ex. 2-heptene 혹은 hept-2-ene 2. E/Z를 쓸 수 있다면 쓴다양쪽의 작용기에서, 우선순위가 큰(원자번호가 큰) 작용기끼리 같은 방향이면 Z, 다른 방향이면 E이다.(E)- 이런식으로 나타내면 됨R,S도 나타내야 한다면, R/S를 E보다 먼저 쓴다ex. (R)-(E)- ~~~ 사진 속 예제는 예를 들어서 1. 2중 결합 있는 것 중 가장 긴 건 7개 >> heptene2. 첫 작용기 숫자 최소가 되도록 번호 매김 >>hept.. 2024. 7. 25. [유기 화학] 6. Alkyl halide의 치환/제거 반응: SN2 SN1 E2 E1 영상강의 Alkyl Halide 명명법fluoro- chloro- bromo- iodo- 작용기 취급탄소 치환기와 같은 우선순위임. 그냥 알파벳 순으로 순서 매겨주면 됨 특징1. induction전자를 끌어당겨, 친핵성 공격을 잘 받게 한다 2. 좋은 leaving groupX-는 octet으로 인해 안정함. 좋은 이탈기임 >> 치환, 제거 반응에 유리함! 치환 vs 제거반응치환 반응제거 반응친핵체와 반응염기와 반응X- 대신 친핵체 붙음염기가 양성자를 빼앗아 이중결합 생성, X- 제거됨SN2, SN1E2, E1 SN2SN1E2E1 메커니즘친핵체공격+이탈기이탈 동시에 일어남이탈기이탈 후 친핵체공격*탄소양이온 거침염기공격+이탈기이탈 동시에 일어남이탈기이탈 후 염기공격*탄소.. 2024. 7. 24. [유기 화학] 5. 합성 반응에 필요한 기본 개념 영상 강의 유기화학 반응에서 화살표의 패턴에는 크게 4가지가 있다.1. nucleophillic attack2. loss of a leaving group3. proton transfer 4. rearrangement친핵체가 친핵성 자리를 공격(전자쌍을 제공)이탈기가 떨어져나감(공유전자쌍을 가지고..)양성자가 다른 곳으로(1,2의 조합이라 볼 수 있음)탄소양이온과 바로 인접한 곳의 hydride, methyl이 이동해,탄소양이온 위치가 바뀜 1. nucleophillic attacknucleophile, electrophile이 뭘까?nucleophile(친핵체)electrophile(친전자체)전자 밀도가 높음 - 전자를 주고 싶음전자 밀도가 낮음 - 전자를 갖고 싶음-음전하,.. 2024. 7. 24. 이전 1 2 3 4 5 다음
