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일반화학/일반화학 개념정리

<일반 화학> 13장- 화학 평형

by 자두맛 2023. 9. 11.

줌달의 일반화학 정리

 

 

 

 

화학평형의 개념

 

화학 평형

정반응 속도=역반응 속도 (시간이 지나며 생성물 쌓이니 역반응 속도도 빨라지는.. 속도는 농도에 영향 받는 거 주의!)

반응물과 생성물의 농도가 일정하게 유지되는 상태

동적 평형 (알짜 변화가 없음)

정반응과 역반응 속도가 같다!! 참고로;; 왼쪽의 접선 기울기는 반응물, 생성물의 변화 속도로 걍 둘 다 정반응 속도임

 

+) 정반응, 역반응 속도가 너무 느려(활성화 에너지가 큼) 평형처럼 보이는 경우도 있으니 주의
    ex. 상온에서 N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g)

 

 

 

 

 

 

 

 


평형 상수의 개념

-평형상수 K(Kc), 평형위치, 압력평형상수 Kp

 

 

(1) 평형상수 K (Kc)

*평형 상수 K (Kc)

K  =  [C]^l * [D]^m / [A]^j * [B]^k 

균형식 계수가 지수!!

평형상수 K = 평형식  단위 없음

평형 조건에서 농도는 평형상수(평형식)를 만족한다

질량작용의 법칙

 

**온도에 따라 다른 값을 가짐

**균형식 계수가 지수가 된다

**속도법칙 k, 지수가 실험적으로 결정되는 것과 헷갈리지 마셈ㅋㅎ

 

 

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*역반응의 평형상수  
K' = 1/K

당연히 반응물 생성물이 뒤바뀌니 서로 역수 관계이다

 

*반응식 계수의 n배일 때 평형상수

K' = K^n

n제곱을 한다

 

 

※ 균일 평형과 불균일 평형

균일 평형: 반응물, 생성물이 하나의 상(기체 등)으로만 이루어짐

불균일 평형: 2개 이상의 상으로 이루어짐

 

불균일 평형에서순수한 액체(l), 고체(s)는 평형과 무관

농도가 일정하기 때문이다!

→ 평형식, 르샤틀리에 등 죄다 영향을 주지 못한다

     평형식에서.. K 자체에 C가 변수가 아닌 상수로서 이미 들어가있다고 해야 하나...

 

*수용액(aq) 등은 유관함ㅋㅋ

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(2) 평형위치

화학 평형에서의 농도 set

평형상수는 하나지만, 평형위치는 다양할 수 있다!

*초기 농도에 따라 달라짐

동일온도에서 - K는 동일 / 평형위치는 초기농도에 따라 달라짐

 

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(3) 부분압력으로 나타낸 평형식 Kp

Kc에서 농도 대신 부분압력을 넣으면 됨
(기체의 농도와 부분압은 비례해서, 유사하게 접근하면 됨)

 

*Kp와 K의 관계

Kp = K*(RT)^Δn

PV=nRT    P=RT*(n/V)   P=RT*C  를 이용

즉, 둘은 같지 않다 (반응/생성 계수합이 같아 Δn=0 일때만 동일)

 

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평형 상수의 응용

-반응의 정반응/역반응 치우침 판별 가능

-반응이 앞으로 진행될 경향성 예측 가능 (반응지수Q와 평형상수K 비교)

-주어진 온도/초기농도 조건에서 평형에서의 평형위치(농도) 예측 가능

 

 

(1) 정반응/역반응 치우침
=반응의 진행 정도

K >>> 1이면 오른쪽으로 치우침 (평형에서 거의 생성물만 존재)

K <<< 1이면 왼쪽으로 치우침 (평형에서 거의 반응물만 존재)

 

반응상수 K는 ΔE에 영향을 받음

반응속도는 Ea에 영향을 받고...!

 

 

 

 

(2) 반응지수 Q  →  앞으로의 진행방향 예측

반응지수 Q(Qc) = [C]^l * [D]^m / [A]^j * [B]^k

K와 동일하게 구하지만, 꼭 평형 조건이 아니어도 됨!

 

 

Q<K 면 오른쪽으로 이동 (반응물이 많은 상태)

Q=K 면 평형

Q>K 면 왼쪽으로 이동 (생성물이 많은 상태)

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(3) 평형 농도 예측

해당 온도에서 초기 농도를 보고 평형 농도(평형 상수, 평형 위치 등) 예측하기

 

1. 균형 맞춘 반응식 쓰기

2. 평형식 K 쓰기

3. 초기 농도를 보고 Q와 K 비교해 방향 결정하기

4. 반응 후 평형 농도를 x와 같은 미지수로 나타내기

5. 평형식에 x 포함한 식 대입해 K와 같다고 두고 x 구하기 → 평형 농도 완성!
    이 때 2개 나오면, 평형 시 양수가 나오는 것으로 고른다

6. K 나오는지 보고 검산하기

 

 

 

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*평형 상수가 작을 때

반응물 초기 농도가 거의 변하지 않으니, 

평형 후 반응물 농도를 초기 농도와 같다고 근사해도 좋다

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


르 샤틀리에의 원리

계에 변화(농도, 압력, 온도) 가해지면, 그걸 감소시키는 방향으로 평형 위치가 이동

*온도는 평형상수까지 이동!

 

농도 압력 온도
반응물이나 생성물을 가하거나 줄이면
이를 되돌리려는 방향으로 평형 이동

반응물 농도 증가 → 정반응
생성물 농도 증가 → 역반응
반응물 농도 감소 → 역반응
생성물 농도 감소 → 정반응

(1) 기체 반응물/생성물 첨가 or 제거
농도와 같음

(2) 용기의 부피 줄이기 or 늘리기
농도(n/L)=부분압(P) 증가해 몰수 줄이는 방향으로 반응 진행

※ 반응에 참여 않는 비활성 기체 첨가
→ 아무런 영향을 주지 못 함
- 전체 압력은 높이나, 반응물/생성물의 부분압(n/L)은 변하지 않기 때문
발열 반응(<0)이면
온도 높이면 역반응 (E 소비)
온도 낮추면 정반응 (E 방출)

흡열 반응(>0)이면
온도 높이면 정반응 
온도 낮추면 역반응 
평형 위치가 변할 뿐! 
K는 동일

-Q가 변화해서다시 K를 향하려고 하기 때문
ex. 반응물 농도 증가하면 Q<K
-분자 충돌수가 증가하기 때문
평형 위치가 변할 뿐! 
K는 동일

-Q가 변화해 다시 K를 향하려고 하기 때문
-K 자체가 변화함
열을 하나의 생성물로 취급하면,
→열이 늘어나거나 줄면 이를 소비하려는 방향으로 이동하고,
→그 결과 농도가 변화해 K값도 변화한다
즉 K에 영향은 안 주지만 생성물로 취급
*** 순수 액체, 고체는 농도가 높아져도 아무 변화 없으니 주의 *** *** 반응에 참여 않는 비활성 기체는 첨가해도 아무런 영향을 주지 못 함***
- 전체 압력은 높이나, 반응물/생성물의 부분압(n/L)은 변하지 않기 때문
 

 

농도 예시 

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압력 예시

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온도 예시

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